Endo offentliggör uppdatering kring fas III-programmet med Orexos smärtprodukt Rapinyl®

Orexos licenspartner Endo Pharmaceuticals har den 1 november 2007, i samband med offentliggörandet av sin delårsrapport, lämnat följande information:

"RAPINYL®. Bolaget informerade om att det, på grund av fortsatta utmaningar att rekrytera patienter till den fas III-, placebokontrollerade effektivitetsstudien avseende den sublinguala fentanyltabletten för behandling av genombrottssmärta hos cancerpatienter, har det beslutats att genomföra en interimsanalys av den pågående studien. Interimanalysen kommer att genomföras så snart som ett förutbestämt antal patienter (baserat på metaanalys) med värden som kan utvärderas har genomgått studien. När analysen är slutförd så kommer bolaget att lämna uppdaterad information.”