Orexo tecknar licensavtal för smärtprodukten Rapinyl™ (OX 20) för den europeiska marknaden

Orexo AB och ProStrakan har slutit ett licensavtal som från och med 2 januari 2006 ger Prostrakan exklusiva rättigheter att registrera och marknadsföra Rapinyl™ (OX 20) – Orexos patenterade produkt för behandling av genombrottssmärta vid cancer – på den europeiska marknaden. Som ersättning för licensrättigheterna erhåller Orexo en engångsumma på 5 M EURO – cirka 47 MSEK . Därutöver tillkommer betalningar för licens- och delmålsersättningar för uppnådda mål vid registrering av produkten samt specifika försäljningsnivåer. Dessa intäkter kan nå upp till ytterligare 17 M EURO – cirka 160 MSEK. När ProStrakan börjar sälja Rapinyl™ (OX 20) på den europeiska marknaden tillkommer tvåsiffriga royalties till Orexo. Vidare ger avtalet Orexo rätten att – parallellt med ProStrakan – marknadsföra Rapinyl™ (OX 20) på den nordiska marknaden. "ProStrakan har den profil och försäljningsorganisation som krävs för att framgångsrikt kunna marknadsföra Rapinyl™ (OX 20) på den europeiska marknaden", säger Zsolt Lavotha, VD för Orexo AB. " Rapinyl™ (OX 20) kommer därmed att säljas och distribueras av en av Europas snabbast växande specialty pharma-bolag, med en försäljningsorganisation som ger oss förutsättningar att snabbt och brett lansera Rapinyl™ (OX 20) på ett flertal nyckelmarknader i Europa. Detta licensavtal ger oss en ökad möjlighet att fortsätta att fokusera vårt utvecklingsarbete i vår produktportfölj och då speciellt OX 17, samt att identifiera rätt licenspartners för OX 22 (Insomnia) samt OX 17 (GERD)”. "Vi ser Rapinyl™ (OX 20) som en blivande nyckelprodukt som passar mycket bra i vår produktportfölj inom cancervård”, säger Wilson Totten, VD för ProStrakan Group plc. ”Marknaden för Rapinyl™ (OX 20), produktens profil och dess konkurrensfördelar i kombination med vår styrka som marknadsförings- och distributionspartner i Europa, gör detta avtal till ett strategiskt attraktivt samarbete för båda företagen". Rapinyl™ (OX 20) är avsedd för behandling av genombrottsmärta vid cancer. Den bygger på Orexos unika och patentskyddade sublinguala tabletteknologi där en snabblöslig tablett placeras under tungan och den verksamma substansen tas upp via munslemhinnan. Denna nya läkemedelsform är utformad för snabbt insättande, förutsägbar och reproducerbar smärtlindring och innebär även en förenklad behandling för patienter som lider av genombrottssmärta. Marknadsrättigheterna för Rapinyl™ (OX 20) är sedan 2003 licensierade till Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd avseende den japanska marknaden samt sedan 2004 till Endo Pharmaceuticals avseende den nordamerikanska marknaden. För ytterligare information, vänligen kontakta: Zsolt Lavotha, VD och koncernchef, Orexo AB +46 (0)18 780 88 12, e-post: zsolt.lavotha@orexo.se Claes Wenthzel, vice VD och Finansdirektör, Orexo AB +46 (0)18 780 88 44, +46 (0)708-62 01 22 , e-post: claes.wenthzel@orexo.se