Orexo AB (publ.) – delårsrapport januari-juni 2010

20 augusti 2010 · Delårsrapport · Regulatoriskt

Väsentliga händelser under perioden 

  • Nettoomsättningen uppgick till 65,5 (144,6) MSEK.
  • Kassaflöde från löpande verksamhet 11,2 (-74,4) MSEK
  • Abstral-royalty ökade till 19,5 (3,0) MSEK
  • Resultat efter skatt var -62,9 (-30,5) MSEK. Resultat per aktie uppgick till -2,69 (-1,38) SEK.
  • Likvida medel vid periodens slut uppgick till 190,9 att jämföra med 87,4 MSEK vid periodens början.
  • Orexo ingick ett samarbets- och licensavtal avseende nya läkemedel för behandling av luftvägssjukdomar med Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. och Janssen Pharmaceutica NV ("OMJ"). Avtalet ger Orexo forskningsfinansiering upp till MUSD 21,5 (MSEK 167) under de första tre åren, inklusive en förskottsbetalning MUSD 10 (MSEK 77,8) som skall täcka alla framtida utvecklingskostnader för Orexo. Dessutom kommer Orexo att ha rätt till fullständiga milstolpsbetalningar på upp till MUSD 564 (MSEK 4.390), plus ytterligare försäljningsmilstolpar för varje program.
  • Konvertibellån om 111.150.000 kronor till Novo A/S genomfördes.

Verksamheten 
”Under det andra kvartalet 2010 har försäljningen av Abstral fortsatt att öka starkt. Tillväxten till slutkunderna var cirka 30 procent högre än i första kvartalet, medan den fakturerade omsättningen ökade ca drygt 17 % mätt i antalet tabletter. Abstral är idag den ledande produkten för behandling av genombrottssmärta hos cancerpatienter i flera europeiska länder.

Den vikigaste händelsen under perioden har varit tecknandet av avtalet med Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. and Janssen Pharmaceutica NV, vilka ingår i Johnson & Johnson koncernen. Avtalet som avser våra projekt OX-CLI och OX-ESI är inte enbart ett av de största prekliniska avtalen som gjort på länge i industrin, utan också en verifiering av den höga kvaliteten på Orexos arbete och bekräftelse på den kommunicerade strategin att utlicensiera våra prekliniska projekt till större läkemedelsbolag samtidigt som vi kan behålla en stor del av de framtida intäkterna.

Kliniska försök har påbörjats med OX219. Målet är att utveckla en patentskyddad sublingual tablett för behandling av opioidberoende med förbättrade egenskaper jämfört med den idag marknadsledande produkten Suboxoneâ. Försäljningen av Suboxone genererar intäkter på cirka 1 miljard dollar per år. OX219 är vårt första program som når klinsk fas och är i linje med vår nya strategi att utveckla egna specialistprodukter.

Meda AB har informerat Orexo att man kommer att fortsätta utveckla den nasala ceterizin-produkten NLA för att komplettera sin allergiproduktportfölj. Nästa steg i utvecklingen av NLA är ett kliniskt fas III-program, där hela kostnaden kommer att bäras av Meda AB.

Som tidigare meddelats är den totala kostnadsbasen för 2010 uppskattad till 200-220 MSEK, säger Torbjörn Bjerke,VD och koncernchef.

För hela rapporten - se bifogad pdf.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Torbjörn Bjerke, VD och koncernchef, tfn 0708-66 19 90, e-post: torbjorn.bjerke@orexo.com

 

Notera
Informationen är sådan som Orexo AB publ. ska  offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 20 augusti 2010, klockan 08:00. Denna rapport har upprättats i både en svensk och en engelsk version. Vid variationer mellan de två ska den svenska versionen gälla.