Orexo AB (publ.) – delårsrapport januari-mars 2009

Positivt resultat och ett starkt nyhetsflöde

Perioden i korthet
• Nettoomsättningen uppgick till MSEK 114,9 (24,0).
• Resultat efter skatt var MSEK 26,3 (-62,2).
• Resultat per aktie före utspädning uppgick till SEK 1,20 (-2,88).
• Resultat per aktie efter utspädning uppgick till SEK 1,15 (-2,88).
• Likvida medel uppgick vid kvartalets slut till MSEK 148,2 (201,6).

Väsentliga händelser första kvartalet 2009
• FDA godkände Orexos produkt EdluarTM för behandling av sömnbesvär. Godkännandet medförde att Orexo erhöll en engångsersättning från Meda uppgående till MUSD 5.
• Orexos produkt AbstralTM godkändes i Frankrike och Spanien.
• Orexo ingick licens- och distributionsavtal i Kina och Israel som ger exklusiva rättigheter att marknadsföra och sälja AbstralTM.
• Orexo tecknade ett exklusivt utvecklingsavtal med ett stort läkemedelsföretag. Utvecklingsavtalet innefattar gemensam utveckling av Orexos program OX17 för behandling av refluxsjukdom (GERD).
• Orexo förvärvade det brittiska drug delivery-företaget PharmaKodex Ltd. Förvärvet stärker Orexos grundläggande strategi att utveckla unika läkemedel baserade på väletablerade, effektiva substanser.
• En experimentell Fas IIa studie med OX914 avslutades och resultaten visade att oral behandling med OX914 inte visade någon statistiskt signifikant minskning av patientens symptom vid behandling av allergisk rinit (hösnuva).

Väsentliga händelser efter periodens utgång
• Orexos årsstämma hölls den 23:e april.


VD:s KOMMENTAR:

Positivt resultat och ett starkt nyhetsflöde
Årets första kvartal kan summeras med ett nettoresultat på MSEK 26,3 och ett starkt nyhetsflöde för Orexo.
I början av året lanserades AbstralTM i Storbritannien och Tyskland och blev godkänt för försäljning i Spanien och Frankrike. Lanseringen i både Storbritannien och Tyskland går enligt plan. Vi tecknade även avtal för AbstralTM i Kina och Israel, där våra nya partners NovaMed och Neopharm på sikt kommer att lansera produkten.
I mitten av mars godkände FDA vårt sömnmedel EdluarTM i USA. Vår partner Meda planerar nu att lansera EdluarTM på den amerikanska marknaden under det andra halvåret i år och vi kommer att erhålla royalty på Medas försäljning av EdluarTM. Godkännandet av EdluarTM är en viktig milstolpe för Orexo och inom 12 månader har vi därmed fått två egenutvecklade läkemedel godkända.

Under perioden tecknade vi även ett utvecklingsavtal för OX17-programmet. Tillsammans med vår partner kommer vi att utveckla produkten samtidigt som vi fortsätter att förhandla om ett globalt exklusivt licensavtal. Vi presenterade också resultatet från en experimentell fas IIa studie av OX914, som tyvärr inte uppvisade positiva resultat vid behandling av rinit.
I februari förvärvade vi det brittiska drug delivery-företaget PharmaKodex, vilket stärker vår affärsmodell att utveckla unika läkemedel baserade på väletablerade substanser. Med förvärvet följde ett flertal intressanta teknologier och läkemedelsprojekt som på kort tid kan bli värdeskapande för Orexo.

Målsättningen framåt är att accelerera intäkterna från våra produkter som lanseras på fler marknader. I slutet av kvartalet hade Orexo en nettokassa på 148,2 MSEK och därtill fick vi in MUSD 5 (MSEK 41) i början av april. Vi kommer att fortsätta ha stort fokus på att sänka våra kostnader för att ytterligare fokusera vår verksamhet och stärka vår finansiella ställning.

Torbjörn Bjerke
VD och Koncernchef

För hela rapporten, se bifogad pdf-fil

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Torbjörn Bjerke, VD och koncernchef, tfn 018-780 88 12, e-post: torbjorn.bjerke@orexo.com
Claes Wenthzel, Vice VD & Finansdirektör, tfn 018-780 88 44, e-post: claes.wenthzel@orexo.com
Johan Andersson, IR-Chef, tfn 018-780 88 17, e-post: johan.andersson@orexo.com



Notera
Informationen är sådan som Orexo AB Publ. ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades för offentliggörande den 6 maj 2009, klockan 08:30. Denna rapport har upprättats i både en svensk och en engelsk version. Vid variationer mellan de två ska den svenska versionen gälla.