Orexos licenspartner lämnar in registreringsansökan för smärtprodukten Rapinyl®

Orexo AB:s europeiska licenspartner ProStrakan Group plc. har meddelat att de lämnat in en registreringsansökan för den europeiska marknaden för smärtprodukten Rapinyl® – Orexo´s patenterade produkt för behandling av akut smärta. Den första indikationen är genombrottssmärta vid cancer. Den svenska myndigheten kommer att vara rapportör/samordnare i registreringsprocessen för Europa. ”ProStrakans inlämning av en registreringsansökan är ett viktigt steg mot lanseringen av Rapinyl® på den europeiska marknaden”, säger Zsolt Lavotha, vd Orexo AB. ”Det är också ett styrkebesked att en registreringsansökan kan lämnas in för en produkt som vi har utvecklat på kort tid och en bekräftelse på Orexos affärsmodell – att utveckla nya, patenterade läkemedel på kortare tid, till lägre utvecklingskostnader och med lägre utvecklingsrisk. Att ProStrakan dessutom har en försäljningsorganisation som täcker nyckelmarknaderna i Europa, samtidigt som en färsk marknadsundersökning indikerar ett betydande medicinskt behov och stor efterfrågan på nya smärtläkemedel, ger goda förutsättningar för en framgångsrik lansering av Rapinyl®". Licensavtalet med ProStrakan Group plc. ger förutom den i januari 2006 erhållna ersättningen för licensrättigheterna i Europa om 5 M EURO (cirka 47 MSEK) och den nu erhållna delmålsersättningen om 2 M EURO (cirka 19 MSEK), betalningar för licens- och delmålsersättningar för uppnådda mål vid registreringsgodkännande av produkten samt specifika försäljningsnivåer. Dessa intäkter kan nå upp till ytterligare 15 M EURO - cirka 140 MSEK. När ProStrakan börjar sälja Rapinyl® på den europeiska marknaden tillkommer tvåsiffriga royalties till Orexo. Vidare ger avtalet Orexo rätten att - parallellt med ProStrakan - marknadsföra Rapinyl® på den nordiska marknaden. Rapinyl® är avsedd för behandling av akut smärta. Den första indikationen är genombrottssmärta vid cancer. Rapinyl® bygger på Orexos unika och patentskyddade sublinguala tabletteknologi. En tablett placeras under tungan och den verksamma substansen tas upp via munslemhinnan. Denna nya läkemedelsform kombinerar egenskaperna snabb upplösning, snabbt insättande effekt och förutsägbar effekt. Marknadsrättigheterna för Rapinyl® är licensierade till Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd avseende den japanska marknaden, till Endo Pharmaceuticals avseende den nordamerikanska marknaden samt till ProStrakan Group plc avseende den europeiska marknaden. För ytterligare information, vänligen kontakta: Zsolt Lavotha, VD och koncernchef, Orexo AB +46 (0)18 780 88 12, e-post: zsolt.lavotha@orexo.se Claes Wenthzel, vice VD och Finansdirektör, Orexo AB +46 (0)18 780 88 44, +46 (0)708-62 01 22 , e-post: claes.wenthzel@orexo.se