Vår ambition är att bli ledande inom missbruk och beroende

Försäljningspotentialen för läkemedelsprojekten och de digitala terapierna presenteras på dagens CMD

17 MARS, 2020 – På kapitalmarknadsdagen idag kommer bolaget presentera vilken försäljningspotential som bolaget ser i sina utvecklingsprojekt inom både läkemedel och digitala terapier. Bland annat förväntas det helägda projektet OX124 nå en försäljningspotential på USD 70 m – USD 110 m i USA.

Se vår CMD video!

Den 17 mars höll Orexo en kapitalmarknadsdag med fokus på bolagets tillväxtstrategi. Delar av ledningsgruppen, inklusive Dennis Urbaniak som nyligen utsetts till EVP DTx, gav en uppdatering kring bolagets strategi, projektportfölj och affärsmöjligheterna inom digital hälsa. Extern talare var Dr. Mario Weiss, CEO och grundare av GAIA AG, Orexos partner och en global ledare inom digitala behandlingar.

Kallelse till årsstämma

23 MARS, 2020 - Orexos aktieägare kallas till årsstämma torsdagen den 16 april kl 16 på Orexos huvudkontor i Uppsala. För att minska spridningen av COVID-19, ber vi vänligen dem som vill delta på årsstämman att läsa vår besökspolicy, som finns på vår hemsida under kontakter. För att ta del av kallelsen, se nedan länk och om du vill läsa annan relaterad information till stämman se Om Oss/ Bolagsstyrning/ Årsstämman

Fullmakt till årsstämman

23 MARS, 2020 - Orexos aktieägare kallas till årsstämma torsdagen den 16 april kl 16 på Orexos huvudkontor i Uppsala. För dem som vill överlåta sin röst till ett ombud finner du fullmaktsformuläret nedan.

vorvida® registrerad hos FDA

6 MARS, 2020 - För att kunna påbörja kommersialisering av vorvida® i USA har en ansökan till FDA lämnats in. vorvida® är en bevisad effektiv digital terapi för behandling av alkoholmissbruk. Beroende av FDAs återkoppling, vilket väntas i Q2 2020, avser Orexo att starta kommersialiseringen under H2 2020.

Lovande resultat för OX338

29 JANUARI, 2020 – PK studien för OX338, som utvärderat nya formuleringar av ketorolak för behandling av smärta visade lovande resultat. Formuleringarna demonstrerade förbättrad biotillgänglighet och tolererbarhet jämfört med den kommersiellt tillgängliga referensprodukten. Nästa steg är att ytterligare optimera formuleringen för att säkerställa utvecklandet av en unik produktprofil med starkt patentskydd.